Si estás relacionado con los medicamentos, ya sea colaborando dentro de la industria farmacéutica o como su proveedor, y tu formación académica no es en química farmacéutica, es posible que percibas que existe un área de oportunidad en la comunicación con los profesionales de Producción, Calidad, I+D o Asuntos Regulatorios, debido a que, en ocasiones, pareciera que los conceptos son algo intrincados. Pues bien, este curso es para ti: te dará las bases de cómo se diseña, crea y funciona un medicamento, así como la relevancia del manejo de quejas, de las reacciones adversas y las falsificaciones. Con esto, podrás platicar con ellos considerando la relevancia de cumplir especificaciones y generar evidencia tangible y objetiva. Y, sobre todo, conocerás el marco legal mexicano del cual surgen estos requerimientos.

Si, por otro lado, eres un profesional de la salud o responsable de una farmacia y estás interesado en conocer cómo nace y cuánto cuesta crear un nuevo medicamento, cómo identificar medicamentos falsos, cómo se establecen los periodos de caducidad, por qué confiar en los genéricos, qué diferencia hay entre una queja por calidady un reporte de reacciones adversas y acrecentar tu conocimiento sobre medicamentos para resolver dudas de tus pacientes y orientarlos aún mejor, este curso te dará esos conocimientos.

El diseño del curso está pensado para que no resulte indispensable tener conocimientos previos en el área de la salud.

Además, te brindará más de 90 referencias y lecturas complementarias, las cuales incluyen legislaciones, guías, libros, así como artículos periodísticos y científicos.

Recomendado como curso de inducción para los nuevos ingresos en la industria farmacéutica/sector salud, o para quien maneja una cuenta relacionada con Producción, Calidad, Asuntos Regulatorios o I+D de la industria farmacéutica.